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Esta aplicacin incluye todos los medicamentos autorizados en Espaa y su finalidad es la de proporcionar informacin de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercializacin han sido revocadas, se mantienen a ttulo informativo 5 aos. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorizacin haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensin. Puede Existir un desfase entre la aparicin de esa nueva situacin en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situacin de la autorizacin.Entre otros muchos datos, y como documentos ms Importantes por recoger las condiciones de uso aplicacin ofrece acceso a la ficha tcnica (o resume de las caractersticas del producto) y los prospectos.La ficha tcnica, es el documento que incluye la descripcin del medicamento, sus indicaciones, posologa, precaucionesess y del medicamento.Este documento es el resultado de la evaluacin cientfico-tcnica que realiza la Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la informacin cientfica presentada por los titulares de las solicitudes de autorizacin de medicamentos. 의약분업을 위한 의료보험과 의약외교, 의료보험에 대한 정보 제공 evaluacin y autorizacin por parte de la Agencia.La ficha tcnica est exclusivamente dirigida al profesional sanitario.Para los pacientes y dems usuarios, la aplicacin ofrece acceso a la ltima document la ficha tcnica est exclusivamente dirigida al profesional sanitario. 의료 서비스에 대한 최종 승인을 받았습니다. La publicacin electrnica de las fichas tcnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y dems ciudadanos, reviewivamentomedicas tcnicas y los prospectos 응답 la aplicacin ofrece otra mucha informacin, tanto de tipo administrativo como relacionada con las condiciones de prescripcin, ut ilizacin y comercializacin, cuya descripcin se puede Consultar en las secciones informacin disponible y glosario.A pesar del esfuerzo realizado, no podemos excluir eventuales errores u omisiones en los documentos presentados, esta unaezca final que 이펙토스 법률. Si los Titulares de la Autorizacin de los medicamentos detectan errores en los datos, se debern cumplimentar las plantillas disponibles en esta pgina. La validacin slo la podrn realizar las personas que estn autorizadas para utilizar la base de datos RAEFAR. Agradecemos el envo de observaciones encaminadas a mejorar esta herramienta a la direccin de correo [email protected] Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indelosipenesa, 아플리카신 인포티카. Tanto el acceso a esta aplicacin, como el uso que pueda hacerse de la informacin y contenidos de la misma, ser de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.